2024 Autor: Josephine Shorter | [email protected]. Zadnja promjena: 2023-12-16 21:45
Hiperkromna anemija
Hiperkromnu anemiju karakterizira smanjenje razine eritrocita i hemoglobina u krvi. Bolest se razvija u pozadini kršenja krvotvornih organa.
Ovisno o uzroku koji je izazvao razvoj hiperkromne anemije, razlikuju se sljedeće vrste:
- Megaloblastična anemija. Neuspjeh se događa na razini DNA i RNA. Megaloblasti se počinju stvarati u koštanoj srži. Patologiju mogu izazvati mijelodisplastični sindrom, HIV i uzimanje određenih lijekova, na primjer, azatioprina.
- Nemegaloblastična anemija. DNA se u ovom slučaju sintetizira prema očekivanjima, ali megaloblasti se ne stvaraju u koštanoj srži. Patologije jetre, kancerogeni tumori, hipotireoza, alkoholizam, mijeloproliferativne bolesti mogu dovesti do razvoja ove vrste anemije.
Žene i muškarci stariji od 40 godina izloženi su riziku od razvoja hiperkromne anemije.
Sadržaj:
- Simptomi hiperkromne anemije
- Razlozi za razvoj hiperkromne anemije
- Liječenje
- Posljedice po zdravlje
Simptomi hiperkromne anemije
Simptomi koji karakteriziraju hiperkromnu anemiju:
- Koža i sluznice su blijede. Moguća je određena žutica kože.
- Kosa počinje sijedjeti prije vremena.
- Čovjek se brže umara.
- Probavni sustav ne radi pravilno.
- Funkcije hematopoeze pate.
- Jezik postaje bolan.
- Zubno meso počinje krvariti.
Prije svega, sami pacijenti obraćaju pažnju na promjene u jeziku. Osim što ga počinje boljeti, pati i njegov izgled. Površina organa postaje neprirodno glatka i sjajna. Nakon nekog vremena na njemu se pojave mrlje koje se teže spojiti. To daje dojam da je jezik postao žarko crven. Bol se povećava pri pokušaju pomicanja jezika. Okusni pupoljci organa postaju dosadni.
Korisne informacije: jedenje začinjene hrane pojačat će bol u jeziku.
Simptomi anemije možda ne smetaju osobi. Jedini vidljivi znak bolesti često je blijeda koža. Uz to, pacijent može primijetiti smanjenje performansi, pojavu srčanih bolova i poremećaja u radu probavnog sustava.
Kako bolest napreduje, ti se simptomi počinju pogoršavati.
Stoga ih je poželjno podijeliti u 3 velike skupine:
- Promjena boje kože. Pored toga što postanu blijedi, ponekad osoba može primijetiti i njihovu laganu žutilo. To također uključuje ponavljani zujanje u ušima i povećanu otežanu disanje. Upravo u njezinoj pozadini osoba najčešće osjeća bolove u srcu.
- Poremećaji probavnog sustava: promjena preferencija okusa, gubitak apetita, osjećaj težine u epigastričnoj regiji, proljev. Jetra se povećava, jezik postaje svijetle boje.
- Promjene u hematopoetskom sustavu: razina eritrocita pada, njihov oblik i struktura su poremećeni. Uz to, pacijentu se dijagnosticira umjerena leukopenija.
Ponekad se pacijent žali na utrnulost udova.
Hiperkromna anemija i mijelodisplastični sindrom
Hiperkromna anemija može biti povezana s mijelodisplastičnim sindromom. Njegov razvoj olakšava učinak zračenja, prolazak kemoterapije kako bi se riješili tumorskih novotvorina, liječenje leukemije.
Kao rezultat, crvena koštana srž postaje nesposobna u potpunosti izvršavati svoje funkcije. Simptomi koji ukazuju na mijelodisplastični sindrom su: tahikardija, česta vrtoglavica, otežano disanje u pozadini tjelesnog odmora. Da biste dijagnosticirali ovo kršenje, potrebno je konzultirati se s liječnikom i podvrgnuti se laboratorijskim pretragama.
Razlozi za razvoj hiperkromne anemije
Hiperkromna anemija je rijetka u mladih ljudi. Stariji ljudi su osjetljiviji na to.
Sljedeći uvjeti dovode do hiperkromne anemije:
- Nedostatak vitamina B12.
- Nedostatak folne kiseline.
- Mijelodisplastični sindrom.
Glavni čimbenik rizika za razvoj hiperkromne anemije je nedostatak vitamina B12. Sljedeći razlozi dovode do anemije s nedostatkom B12:
- Atrofični gastritis. Uz ovu bolest, u tijelu se stvara nedovoljna količina gastromukoproteina, što sprječava potpuno apsorpciju vitamina B12.
- Bolesti tankog i debelog crijeva, kod kojih su oštećeni njihovi zidovi.
- Crijevne bolesti zarazne prirode.
- Helmintičke invazije.
Također, nedostatak folne kiseline može dovesti do hiperkromne anemije. Sličan se problem često razvija kod alkoholizma, kao i kod ljudi koji pate od virusnog hepatitisa. Ponekad se anemija s nedostatkom folata može manifestirati tijekom trudnoće i ako se ne slijede principi zdrave prehrane.
Proizvodnja DNA ima izravnu vezu s folatom i vitaminom B12. Njihovim nedostatkom ovaj važan biološki proces prestaje. Podjela eritroblasta usporava, uslijed čega se transformiraju u megaloblaste.
Liječenje
Ako se ne liječi hiperkromna anemija, tada će bolest napredovati. To može dovesti do ozbiljnih posljedica, uključujući komu i smrt. Stoga morate što prije kontaktirati stručnjaka.
Liječenje će biti dugo, trebate se strogo pridržavati terapijskog režima. Često se pacijentu propisuje tečaj lijekova. To će izbjeći recidive bolesti i produljiti remisiju. U težim slučajevima potrebna je transplantacija koštane srži.
Blaga anemija može se eliminirati uravnoteženom prehranom. Jelovnik mora sadržavati mesne proizvode i jetru životinja.
Cijanokobalamin je propisan za anemiju s nedostatkom B12 i nedostatkom folne kiseline. Dozu odabire liječnik. Ako je liječenje uspješno, doza se postupno smanjuje. Uz liječenje se propisuje folna kiselina. Da bi razumio je li terapija učinkovita, pacijent će trebati redovito donirati krv za analizu. Ako se razina retikulocita u krvi povisi, tada je terapija pravilno odabrana.
Učinkovitost liječenja treba procijeniti nakon 7 dana od početka. Ako nema pozitivne dinamike, poželjno je revidirati terapijsku shemu.
U teškom tijeku anemije potrebna je transfuzija crvenih krvnih stanica. Prije početka liječenja važno je točno utvrditi uzroke koji su doveli do razvoja anemije.
Posljedice po zdravlje
U djetinjstvu je hiperkromna anemija opasna zbog kašnjenja u mentalnom i fizičkom razvoju. Dijete će biti osjetljivije na razne bolesti, njegov imunitet nije u stanju nositi se s infekcijama. Takva djeca dugo i teško boluju.
Anemija je opasna za trudnice koje mogu imati prijevremeni porod. Fetus će patiti zbog nedostatka hranjivih sastojaka, dijete se može roditi s prekomjernom težinom i poremećajima u razvoju. Stoga tijekom trudnoće morate redovito posjećivati opstetričara-ginekologa.
Ostale posljedice anemije uključuju: kardiomiopatiju, tahikardiju, zatajenje srca. Stoga liječenje ovog poremećaja mora biti pravovremeno.
Autor članka: Shutov Maxim Evgenievich | Hematolog
Obrazovanje: 2013. diplomirao je na Kurskom državnom medicinskom sveučilištu i dobio diplomu "Opća medicina". Nakon 2 godine, završio je specijalizaciju iz specijalnosti "Onkologija". U 2016. godini završio je poslijediplomski studij u Nacionalnom medicinsko-kirurškom centru Pirogov.
Preporučeno:
Anemija S Nedostatkom željeza - što Je To? Simptomi I Liječenje
Anemija s nedostatkom željeza: što je to i kako se liječi?Anemija s nedostatkom željeza je smanjenje razine željeza u tijelu, što dovodi do pada razine hemoglobina u krvi. Hemoglobin se nalazi u crvenim krvnim stanicama, a to su crvene krvne stanice koje prenose kisik u organe i tkiva. Bez h
Anemija 1. Stupnja - što Je To? Prvi Znakovi I Liječenje
Anemija 1. stupnja - što je to i kako je liječiti?Dijagnozu "anemija" pacijent može čuti samo od liječnika. Često postavlja brojna pitanja. Prvi od njih - što znači ovaj koncept? Anemija je poremećaj u sustavu hemostaze, koji karakterizira smanjenje razine hemoglobina. Hemoglob
Anemija 2. Stupnja - što Je To? Simptomi I Liječenje
Anemija 2. stupnjaAnemija je patologija hematopoeze, koja se odnosi na stanje srednje težine. U narodu je ova bolest poznatija kao anemija. Češće od ostalih javlja se upravo anemija 2. stupnja. Ovo kršenje očituje se čitavim kompleksom različitih simptoma. I odras
Anemija Kod žena - što Je To? Simptomi I Liječenje
Anemija u žena: prvi znakovi i liječenjeAnemija je uobičajeno ime koje ujedinjuje cijelu skupinu hematoloških poremećaja povezanih sa smanjenjem razine hemoglobina i eritrocita u krvi. Ako se anemija ne liječi, prijeti ozbiljnim zdravstvenim posljedicama, a u nekim slučajevima može dovesti i do smrti.Najče
Fanconijeva Anemija Kod Djece - što Je To? Simptomi I Liječenje
Fanconijeva anemija u djeceKad se prvi put suoči s dijagnozom Fanconijeve anemije, svaka će osoba postaviti potpuno logično pitanje - što je to i kako se ova patologija manifestira. Fanconijeva anemija vrlo je rijetka genetska bolest. U ovom slučaju, osoba pati od poremećaja cirkulacije, što se izražava smanjenjem broja svih krvnih stanica.Po pr