Antibiotici Za Kolitis - Popis Najboljih I Pravila Za Njihovo Uzimanje

2024 Autor: Josephine Shorter | [email protected]. Zadnja promjena: 2023-12-16 21:45

Antibiotici za kolitis

Članak opisuje koji antibiotici za kolitis mogu imati terapeutski učinak. Navedeni su glavni antibakterijski lijekovi, dane su upute za njihovu uporabu.

Kolitis je upalni proces u debelom crijevu. Može biti zaraznog, ishemijskog i ljekovitog podrijetla. Kolitis je kroničan i akutni.

Glavni simptomi kolitisa su bolovi u trbuhu, krv i sluz u fecesu, mučnina i povećana potreba za pražnjenjem crijeva.

Vrijedno ih je detaljnije razmotriti:

• Bol. Ima tup, bolan karakter s kolitisom. Mjesto nastanka boli je donji dio trbuha, najčešće boli lijeva strana. Ponekad je teško točno odrediti mjesto boli jer se širi po trbušnoj šupljini. Nakon jela, bilo kakvog tresenja (vožnja, trčanje, brzo hodanje), nakon klistiranja, bol postaje jača. Slabi nakon pražnjenja crijeva ili kada plinovi odu.
• Nestabilna stolica. Česti, ali ne obilni dijareja javlja se u 60% bolesnika. Karakteristična je fekalna inkontinencija i tenezmi noću. U bolesnika se izmjenjuju zatvor i proljev, iako ovaj simptom karakterizira mnoge bolesti crijeva. Međutim, kod kolitisa u stolici postoji mješavina krvi i sluzi.
• Nadutost, nadimanje. Pacijenti često imaju simptome nadutosti i težine u trbuhu. Pojačano je stvaranje plina u crijevima.
• Sjene. Pacijenti mogu osjetiti lažni nagon za pražnjenjem crijeva, a samo se sluz oslobađa tijekom odlaska u WC. Simptomi kolitisa mogu nalikovati simptomima proktitisa ili proktosigmoiditisa, koji se javljaju uz uporni zatvor, prečesto klistiranje ili prekomjernu upotrebu laksativa. Ako sigmoid ili rektum boluju od kolitisa, tada pacijent često doživljava tenezme noću, a izmet po izgledu podsjeća na izmet ovaca. U stolici ima i sluzi i krvi.

Antibiotici za kolitis propisuju se ako je uzrok crijevna infekcija. Preporučuje se uzimanje antibakterijskih lijekova za nespecifični ulcerozni kolitis, uz dodatak bakterijske infekcije.

Antibiotici koji se mogu koristiti za liječenje kolitisa uključuju:

• Pripravci iz sulfonamidne skupine. Koriste se za liječenje blagog i umjerenog kolitisa.
• Antibiotici širokog spektra. Propisani su za liječenje teškog kolitisa.

Kada se odgodi liječenje antibioticima ili se pacijentu prepišu dva ili više antibakterijska sredstva, tada gotovo uvijek osoba razvije disbiozu. Korisna mikroflora uništava se, zajedno sa štetnim bakterijama. Ovo stanje pogoršava tijek bolesti i dovodi do kroničnog kolitisa.

Kako bi se spriječio razvoj disbioze, potrebno je uzimati probiotičke lijekove ili lijekove s bakterijama mliječne kiseline u pozadini antibakterijske terapije. To može biti Nistatin ili Colibacterin, koji sadrže žive Escherichia coli, propolis, ekstrakte povrća i soje, što u kombinaciji omogućuje normalizaciju crijeva.

Antibiotici za kolitis nisu uvijek potrebni, pa bi ih liječnik trebao propisati.

Sadržaj:

• Indikacije za uporabu antibiotika za kolitis
• Popis antibiotika koji se koriste za kolitis
• Pravila za upotrebu antibiotika za kolitis

Indikacije za uporabu antibiotika za kolitis

Kod kolitisa nisu uvijek potrebni antibakterijski lijekovi. Da biste započeli antibiotsku terapiju, morate biti sigurni da je bolest uzrokovana crijevnom infekcijom.

Postoje sljedeće skupine crijevnih infekcija:

• Bakterijska crijevna infekcija.
• Parazitska crijevna infekcija.
• Virusna crijevna infekcija.

Kolitis često pokreću bakterije poput salmonele i šigele. U tom slučaju pacijent razvija salmonelozu ili dizeteriju šigeloze. Moguća je upala crijeva tuberkulozne prirode.

Kad virusi zaraze crijeva, oni govore o crijevnoj gripi.

Što se tiče parazitske infekcije, mikroorganizmi poput amebe mogu izazvati upalu. Bolest se naziva amebna dizenterija.

Budući da postoji mnogo patogena koji mogu izazvati crijevnu infekciju, neophodna je laboratorijska dijagnostika. To će vam pomoći identificirati uzrok upale i odlučiti hoćete li uzimati antibiotike za kolitis.

Popis antibiotika koji se koriste za kolitis

Furazolidon

Furazolidon je antibakterijski lijek sintetskog podrijetla, koji je propisan za liječenje mikrobnih i parazitskih bolesti gastrointestinalnog trakta.

Farmakodinamika. Nakon uzimanja lijeka unutra, dolazi do kršenja staničnog disanja i Krebsovog ciklusa u patogenim mikroorganizmima koji naseljavaju crijeva. To provocira uništavanje njihove ljuske ili membrane citoplazme. Olakšanje stanja pacijenta nakon primjene Furazolidona brzo se opaža, čak i prije nego što se uništi cjelokupna patogena flora. To je zbog masivnog propadanja mikroba i smanjenja njihovih toksičnih učinaka na ljudsko tijelo.

Lijek je aktivan protiv bakterija i protozoa kao što su: Streptoccus, Staphylococcus, Salmonella, Escherichia, Shigella, Klebsiella, Proteus, Lamblia, Enterobacter.

Farmakokinetika. Lijek se inaktivira u crijevima, slabo se apsorbira. Samo 5% aktivnih tvari izlučuje se urinom. Može biti obojena smeđom bojom.

Primjena tijekom trudnoće. Tijekom trudnoće, lijek nije propisan.

Kontraindikacije za uporabu. Preosjetljivost na nitrofurane, dojenje, kronično zatajenje bubrega (posljednja faza), godinu dana mlađa, nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze.

Nuspojave. Alergije, povraćanje, mučnina. Kako bi se smanjio rizik od nuspojava, lijek se preporučuje uzimati s obrocima.

Način primjene i doziranje. Odrasli se propisuju 0,1-0,15 g 4 puta dnevno, nakon jela. Tijek liječenja je od 5 do 10 dana, ili u ciklusima od 3-6 dana s pauzom od 3-4 dana. Maksimalna doza koja se može uzimati dnevno je 0,8 g, a odjednom - 0,2 g.

Za djecu, doza se izračunava na temelju tjelesne težine - 10 mg / kg. Primljena doza podijeljena je u 4 doze.

Predozirati. U slučaju predoziranja, potrebno je otkazati lijek, isprati želudac, uzeti antihistaminike i provesti simptomatsko liječenje. Moguć je razvoj polineuritisa i akutnog toksičnog hepatitisa.

Interakcija s drugim lijekovima. Istodobno, nemojte propisivati lijek s drugim inhibitorima monoaminooksidaze. Tetraciklini i aminoglikozidi pojačavaju učinak Furazolidona. Nakon uzimanja povećava se osjetljivost tijela na alkoholna pića. Nemojte propisivati lijek s Ristomicinom i Kloramfenikolom.

Alpha Normix

Alpha Normix je antibakterijski lijek iz skupine rifamicina.

Farmakodinamika. Ovaj lijek ima širok spektar djelovanja. Patogeno djeluje na DNA i RNA bakterija, izazivajući njihovu smrt. Lijek je učinkovit protiv gram-negativne i gram-pozitivne flore, anaerobnih i aerobnih bakterija.

• Lijek smanjuje toksični učinak bakterija na ljudsku jetru, posebno u slučaju ozbiljnih lezija.
• Sprječava razmnožavanje i rast bakterija u crijevima.
• Sprječava razvoj komplikacija divertikularne bolesti.
• Sprečava razvoj kronične upale crijeva smanjenjem antigenog podražaja.
• Smanjuje rizik od komplikacija nakon operacije na crijevima.

Farmakokinetika. Kada se uzima oralno, ne apsorbira se ili se apsorbira manje od 1%, što stvara visoku koncentraciju lijeka u gastrointestinalnom traktu. U krvi se ne otkriva, a u urinu se ne može otkriti više od 0,5% doze lijeka. Izlučuje se izmetom.

Primjena tijekom trudnoće. Ne preporučuje se za vrijeme trudnoće i dojenja.

Kontraindikacije za uporabu. Preosjetljivost na sastojke lijeka, potpuna i djelomična crijevna opstrukcija, ulcerativne crijevne lezije visoke ozbiljnosti, dob mlađa od 12 godina.

Nuspojave. Povećani krvni tlak, glavobolje, vrtoglavica, diplopija.

• Kratkoća daha, suhoća grla, začepljenje nosa.
• Bolovi u trbuhu, nadimanje, poremećaji stolice, mučnina, tenezmi, gubitak težine, ascites, dispeptični poremećaji, poremećaji mokrenja.
• Osip, bolovi u mišićima, kandidijaza, vrućica, polimenoreja.

Način primjene i doziranje. Lijek se uzima bez obzira na hranu, opere vodom.

Propisujte 1 tabletu svakih 6 sati tijekom najviše tri dana za putnički proljev.

Uzimajte 1-2 tablete svakih 8-12 sati kod upale crijeva.

Zabranjeno je uzimanje lijeka više od 7 dana zaredom. Tijek liječenja može se ponoviti najranije 20-40 dana kasnije.

Predozirati. Slučajevi predoziranja nisu poznati, liječenje je simptomatsko.

Interakcija s drugim lijekovima. Interakcija rifaksimina s drugim lijekovima nije utvrđena. S obzirom na činjenicu da se lijek zanemarivo malo apsorbira u gastrointestinalnom traktu kada se uzima oralno, razvoj interakcija s lijekovima je malo vjerojatan.

Cifran

Tsifran je antibiotik širokog spektra koji pripada skupini fluorokinolona.

Farmakodinamika. Lijek ima baktericidni učinak, utječući na procese replikacije i sinteze bjelančevina koji čine sastav bakterijskih stanica. Kao rezultat, patogena flora propada. Lijek je aktivan protiv gram-negativne (i tijekom odmora i tijekom dijeljenja) i gram-pozitivne (samo tijekom dijeljenja) flore.

Tijekom primjene lijeka, bakterijska rezistencija na njega razvija se izuzetno sporo. Pokazuje visoku učinkovitost protiv bakterija otpornih na lijekove iz skupine aminoglikozida, tetraciklina, makrolida i sulfonamida.

Farmakokinetika. Lijek se brzo apsorbira iz gastrointestinalnog trakta i postiže maksimalnu koncentraciju u tijelu 1-2 sata nakon oralne primjene. Njegova bioraspoloživost je oko 80%. Iz tijela se izlučuje za 3-5 sati, a s bolestima bubrega to se vrijeme povećava. Tsifran se izlučuje urinom (oko 70% lijeka) i gastrointestinalnim traktom (oko 30% lijeka). U žuč se ne izlučuje više od 1% lijeka.

Primjena tijekom trudnoće. Nije propisano tijekom trudnoće i dojenja.

Kontraindikacije za uporabu. Dob do 18 godina, preosjetljivost na komponente lijeka, pseudomembranozni kolitis.

Nuspojave:

• Dispepsija, povraćanje i mučnina, pseudomembranozni kolitis.
• Glavobolja, vrtoglavica, poremećaji spavanja, nesvjestica.
• Povećanje razine leukocita, eozinofila i neutrofila u krvi, poremećaji srčanog ritma, povećani krvni tlak.
• Alergijske reakcije.
• Kandidijaza, glomerulonefritis, pojačano mokrenje, vaskulitis.

Način primjene i doziranje. Lijek se uzima oralno po 250-750 mg, 2 puta dnevno. Tijek liječenja je od 7 dana do 4 tjedna. Maksimalna dnevna doza za odraslu osobu je 1,5 g.

Predozirati. U slučaju predoziranja, parenhim bubrega pati, stoga je, uz pranje želuca i izazivanje povraćanja, potrebno pratiti i stanje mokraćnog sustava. Da bi se stabilizirao njihov rad, propisani su antacidi koji sadrže kalcij i magnezij. Važno je osigurati pacijentu dovoljno tekućine. Tijekom hemodijalize ne izlučuje se više od 10% lijeka.

Interakcija s drugim lijekovima:

• Didanozin smanjuje apsorpciju Tsifrana.
• Varfarin povećava rizik od krvarenja.
• Kada se uzima zajedno s Teofilinom, povećava se rizik od razvoja nuspojava potonjeg.
• Istovremeno s pripravcima cinka, aluminija, magnezija i željeza, kao i antocijanima, Cifran se ne propisuje. Interval bi trebao biti veći od 4 sata.

Ftalazol

Ftalazol je antibakterijski lijek iz sulfonamidne skupine s aktivnim sastojkom ftalilsulfatiazolom.

Farmakodinamika. Lijek štetno djeluje na patogenu floru, ometajući sintezu folne kiseline u membranama mikrobnih stanica. Učinak se razvija postupno, jer bakterije imaju određenu opskrbu para-aminobenzoevom kiselinom, koja je neophodna za stvaranje folne kiseline.

Uz antibakterijsko djelovanje, ftalazol djeluje i protuupalno. Lijek djeluje uglavnom u crijevima.

Farmakokinetika. Lijek se praktički ne apsorbira u krvotok iz gastrointestinalnog trakta. U krvi se ne nalazi više od 10% tvari od uzete doze. Metabolizira se u jetri, izlučuje se putem bubrega (oko 5%) i gastrointestinalnog trakta zajedno s izmetom (većina lijeka).

Primjena tijekom trudnoće. Lijek se ne preporučuje za uporabu tijekom trudnoće i dojenja.

Kontraindikacije za uporabu. Pojedinačna osjetljivost na komponente lijeka, bolesti krvi, kronično zatajenje bubrega, difuzni toksični gušavost, akutni stadij hepatitisa, glomerulonefritis, dob do 5 godina, crijevna opstrukcija.

Nuspojave. Glavobolja, vrtoglavica, dispeptični poremećaji, mučnina i povraćanje, stomatitis, glositis, gingivitis, hepatitis, holangitis, gastritis, stvaranje bubrežnih kamenaca, eozinofilna upala pluća, miokarditis, alergijske reakcije. Rijetko se opažaju promjene u hematopoetskom sustavu.

Način primjene i doziranje:

Lijek u liječenju dizenterije uzima se na slijedećim tečajevima:

• 1 tečaj: 1-2 dana, 1 g, 6 puta dnevno; 3-4 dana, 1 g 4 puta dnevno; 5-6 dana, 1 g 3 puta dnevno.
• 2 tečaja izvodi se za 5 dana: 1-2 dana, 1 5 puta dnevno; 3-4 dana, 1 g 4 puta dnevno. Ne prihvaćajte noću; 5 dana 1 g 3 puta dnevno.

Djeci starijoj od 5 godina propisuju se 0,5-0,75 g, 4 puta dnevno.

Za liječenje drugih infekcija u prva tri dana propisuje se 1-2 g svaka 4-6 sati, a zatim polovica doze. Djeci se propisuje 0,1 g / kg dnevno prvog dana liječenja, svaka 4 sata, a noću se lijek ne daje. Sljedećih dana 0,25-0,5 g svakih 6-8 sati.

Predozirati. S predoziranjem lijeka razvija se pancitopenija i makrocitoza. Moguće povećane nuspojave. Moguće je smanjiti njihovu ozbiljnost istodobnim uzimanjem folne kiseline. Liječenje je simptomatsko.

Interakcija s drugim lijekovima. Barbiturati i paraaminosalicilna kiselina pojačavaju djelovanje ftalazola.

• Kada se lijek kombinira sa salicilatima, difeninom i metotreksatom, toksičnost potonjeg se povećava.
• Rizik od razvoja agranulocitoze povećava se tijekom uzimanja Phtalaozla s levomicetinom i tioacetazonom.
• Ftalazol pojačava učinak neizravnih antikoagulansa.
• Kada se lijek kombinira s oksacilinom, aktivnost potonjeg se smanjuje.

Nemoguće je propisati Phtalazol s lijekovima koji reagiraju na kiselinu, s kiselinama, s otopinom adrenalina, s heksametilentetraminom. Antibakterijsko djelovanje ftalazola pojačava se u kombinaciji s drugim antibioticima te s prokainom, tetrakainom i benzokainom.

Enterofuril

Enterofuril je crijevni antiseptik i antidijarejsko sredstvo s glavnim aktivnim sastojkom nifuroksazidom.

Farmakodinamika. Lijek ima širok spektar antibakterijskog djelovanja. Učinkovit je protiv gram-pozitivnih i gram-negativnih enterobakterija, potiče obnavljanje crijevne eubioze, ne dopušta razvoj superinfekcije bakterijske prirode kada je osoba zaražena enterotropnim virusima. Lijek ometa sintezu proteina u patogenim bakterijama, zbog čega se postiže terapijski učinak.

Farmakokinetika. Nakon oralne primjene, lijek se ne apsorbira u probavnom traktu, počinje djelovati nakon ulaska u lumen crijeva. Izlučuje se kroz probavni sustav za 100%. Stopa eliminacije ovisi o uzetoj dozi.

Primjena tijekom trudnoće. Moguće je liječenje trudnica, pod uvjetom da koristi od uzimanja lijeka premašuju sve moguće rizike.

Kontraindikacije za uporabu:

• Preosjetljivost na komponente lijeka.
• Netolerancija na fruktozu.
• Sindrom malapsorpcije glukoze-galaktoze i nedostatak saharoze (izomaltoze).

Nuspojave. Moguće su alergijske reakcije, mučnina i povraćanje.

Način primjene i doziranje. 2 kapsule četiri puta dnevno, odrasli i djeca nakon 7 godina (za dozu od 100 mg kapsule). 1 kapsula 4 puta dnevno, odrasli i djeca nakon 7 godina (za dozu od 200 mg kapsula). 1 kapsula 3 puta dnevno za djecu od 3 do 7 godina (za dozu od 200 mg kapsula). Tijek liječenja ne smije trajati više od tjedan dana.

Predozirati. Slučajevi predoziranja nisu poznati, stoga se, ako se doza prekorači, preporučuje ispiranje želuca i simptomatsko liječenje.

Interakcija s drugim lijekovima. Lijek ne stupa u interakciju s drugim lijekovima.

Levomicetin

Levomicetin je antibakterijski lijek širokog spektra djelovanja.

Farmakodinamika. Lijek ometa sintezu proteina u bakterijskim stanicama. Učinkovit protiv patogenih mikroorganizama otpornih na tetraciklin, penicilin i sulfonamide. Lijek štetno djeluje na gram-pozitivne i gram-negativne mikrobe. Propisan je za liječenje meningokoknih infekcija, s dizenterijom, trbušnim tifusom i drugim sojevima bakterija koji utječu na ljudsko tijelo.

Lijek nije učinkovit protiv kiselina otpornih bakterija, roda Clostridia, Pseudomonas aeruginosa, nekih vrsta stafilokoka i gljivica protozoa. Otpornost na levomicetin u bakterijama razvija se polako.

Farmakokinetika. Lijek ima visoku bioraspoloživost, koja iznosi 80%.

Apsorpcija lijeka je 90%. Komunikacija s proteinima plazme - 50-60% (za prerano rođenu djecu - 32%).

Maksimalna koncentracija lijeka u krvi postiže se 1-3 sata nakon primjene i traje 4-5 sati.

Lijek brzo prodire u sva tkiva i biološke tekućine, koncentrirajući se u jetri i bubrezima. Oko 30% lijeka nalazi se u žuči.

Lijek je u stanju prevladati placentnu barijeru, fetalni krvni serum sadrži oko 30-50% ukupne količine supstance koju uzima majka. Lijek se nalazi u majčinom mlijeku.

Metabolizira jetra (preko 90%). Hidroliza lijeka s stvaranjem neaktivnih metabolita događa se u crijevima. Izlučuje se iz tijela nakon 48 sati, uglavnom putem bubrega (do 90%).

Primjena tijekom trudnoće. Tijekom trudnoće i tijekom laktacije, lijek nije propisan.

Kontraindikacije za uporabu. Preosjetljivost na komponente lijeka i na azidamfenikol, tiamfenikol.

• Poremećaji hematopoeze.
• Bolesti jetre i bubrega, s teškim tokom.
• Nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze.
• Gljivične bolesti kože, ekcemi, psorijaza, porfirija.
• Dob mlađa od 3 godine.
• SARS i tonzilitis.

Nuspojave. Mučnina, povraćanje, stomatitis, glositis, enterokolitis, dispeptični poremećaji. Dugotrajnom primjenom lijeka može se razviti enterokolitis, što zahtijeva njegovo trenutno otkazivanje.

• Anemija, agranulocitoza, leukopenija, trombopenija, kolaps, skokovi krvnog tlaka, pancitopenija, eritrocitopenija, granulocitopenija.
• Glavobolja, vrtoglavica, encefalopatija, zbunjenost, halucinacije, poremećaji okusa, poremećaji u radu organa vida i sluha, pojačani umor.
• Alergijske manifestacije.
• Groznica, dermatitis, kardiovaskularni kolaps, Jarisch-Herxheimerova reakcija.

Način primjene i doziranje. Tableta se ne žvače, uzima se cijela s vodom. Najbolje je uzimati lijek 30 minuta prije jela. Dozu i trajanje tečaja određuje liječnik, na temelju individualnih karakteristika tijeka bolesti. Jedna doza za odrasle je 250-500 ml, učestalost primjene je 3-4 puta dnevno. Maksimalna doza lijeka koja se može uzimati dnevno je 4 g.

Doziranje za djecu:

• Od 3 do 8 godina - 125 mg, 3 puta dnevno.
• Od 8 do 16 godina - 250 mg, 3-4 puta dnevno.

Prosječno trajanje liječenja je 7-10 dana, s najviše dva tjedna. Za djecu se lijek primjenjuje samo intramuskularno. Za pripremu otopine, sadržaj bočice s levomicetinom razrijedi se u 2-3 ml vode za injekcije. Za anesteziju je moguće primijeniti 2-3 ml otopine novokaina u koncentraciji 0,25 ili 0,5%. Lijek se ubrizgava polako i duboko.

Maksimalna dnevna doza je 4 g.

Predozirati. U slučaju predoziranja dolazi do blanširanja kože, poremećaja funkcije hematopoeze, upale grla, povećanja tjelesne temperature i povećanja ostalih nuspojava. Lijek se mora potpuno otkazati, isprati želudac i propisati enterosorbene. Paralelno se provodi simptomatska terapija.

Interakcija s drugim lijekovima. Levomicetin se ne propisuje istodobno sa sulfonamidima, ristomicinom, cimetidinom, citostatskim lijekovima.

Suzbijanje hematopoeze uzrokovano je terapijom zračenjem tijekom uzimanja levomicetina.

Kombinacija lijeka s rifampicinom, fenobarbitalom, rifabutinom dovodi do smanjenja koncentracije kloramfenikola u krvnoj plazmi.

Karenca za uzimanje lijeka povećava se u kombinaciji s paracetamolom.

Levomicetin slabi učinak uzimanja kontracepcijskih lijekova.

Farmakokinetika lijekova poput Takrolimusa, Ciklosporina, Fenitoina, Ciklofosfamida narušava se u kombinaciji s Levomicetinom.

Dolazi do međusobnog slabljenja djelovanja levomicetina s penicilinom, cefalosporinima, eritromicinom, klindamicinom, levorinom i nistatinom.

Lijek povećava toksičnost cikloserina.

Tetraciklin

Tetraciklin je antibakterijski lijek iz skupine tetraciklina.

Farmakodinamika. Lijek sprječava stvaranje novih kompleksa između ribosoma i RNA. Kao rezultat toga, sinteza proteina u bakterijskim stanicama postaje nemoguća i one umiru. Lijek je aktivan protiv stafilokoka, streptokoka, listerija, klostridija, antraksa itd. Tetraciklin se koristi za rješavanje hripavca, hemofilnih bakterija, Escherichia coli, uzročnika gonoreje, šigela, bacila kuge. Lijek se učinkovito bori protiv paliduma, rikecije, borelije, kolere vibrio itd. Tetraciklin pomaže riješiti neke gonokoke i stafilokoke koji su otporni na peniciline. Može se koristiti za uklanjanje klamidije trachomatis, psitatsi i za borbu protiv dizenterije amebe.

Lijek nije učinkovit protiv Pseudomonas aeruginosa, Proteusa i Serratie. Većina virusa i gljivica otporna je na njega. Betalitični streptokok skupine A nije osjetljiv na tetraciklin.

Farmakokinetika. Lijek se apsorbira u volumenu od oko 77%. Ako ga uzimate s hranom, tada se ta brojka smanjuje. Veza s proteinima je oko 60%. Nakon oralne primjene, maksimalna koncentracija lijeka u tijelu primijetit će se nakon 2-3 sata, razina pada tijekom sljedećih 8 sati.

Najveći sadržaj lijeka opaža se u bubrezima, jetri, plućima, slezeni i limfnim čvorovima. Lijek u krvi je 5-10 puta manji nego u žuči. Nalazi se u malim dozama u slini, majčinom mlijeku, štitnjači i prostati. Tetraciklin nakuplja tumorska tkiva i kosti. U osoba s bolestima središnjeg živčanog sustava tijekom upale koncentracija tvari u likvoru je od 8 do 36% koncentracije u krvnoj plazmi. Lijek lako prelazi placentnu barijeru.

Manji metabolizam tetraciklina javlja se u jetri. Tijekom prvih 12 sati, oko 10-20% uzete doze izlučit će se uz pomoć bubrega. Zajedno s žuči, oko 5-10% lijeka ulazi u crijeva, gdje se dio toga ponovno apsorbira i počinje kružiti tijelom. Općenito se oko 20-50% tetraciklina izluči uz pomoć crijeva. Hemodijaliza malo pomaže u njenom uklanjanju.

Primjena tijekom trudnoće. Lijek nije propisan tijekom trudnoće i dojenja. Sposoban je dovesti do ozbiljnih oštećenja koštanog tkiva fetusa i novorođenog djeteta, a također pojačava reakciju fotosenzibilnosti i doprinosi razvoju kandidijaze.

Kontraindikacije za uporabu:

• Preosjetljivost na lijek.
• Zatajenje bubrega
• Gljivične bolesti.
• Leukopenija.
• Dob mlađa od 8 godina.
• Disfunkcija jetre.
• Tendencija alergije.

Nuspojave:

• Mučnina i povraćanje, dispeptični poremećaji, oslabljeni apetit, stomatitis, glositis, proktitis, gastritis, hipertrofija papila jezika, disfagija, pankreatitis, crijevna disbioza, hepatotoksični učinak, enterokolitis, povećana aktivnost jetrenih transaminaza.
• Nefrotoksični učinak, azotemija, hiperkreatinemija.
• Glavobolja, vrtoglavica, povećani intrakranijalni tlak.
• Alergijske reakcije.
• Hemolitička anemija, eozinofilija, trombocitopenija, neutropenija.
• Primjena u ranom djetinjstvu dovodi do potamnjivanja zubne cakline.
• Kandidijaza kože i sluznice, septikemija.
• Razvoj superinfekcije.
• Hipovitaminoza vitamina B.
• Povećana razina bilirubina u tijelu.

Način primjene i doziranje. Lijek je indiciran za oralnu primjenu. Doza za odrasle je 250 mg, uzima se svakih 6 sati. Maksimalna dnevna doza je 2 g.

Djeca starija od 7 godina daju se 6,25-12,5 mg / kg lijeka svakih 12 sati. Lijek se mora uzimati s puno tekućine.

U suspenziji, lijek se daje djeci u dozi od 25-30 mg / kg dnevno, podijelivši primljenu dozu sa 4 puta.

U sirupu se lijek daje odraslima po 17 ml dnevno, dijeleći ovu dozu sa 4 puta. Djeci se propisuje 20-30 mg / kg sirupa dnevno, podijelivši ovu dozu u 4 doze.

Predozirati. U slučaju predoziranja lijekom, sve se nuspojave povećavaju, otkazuje se, provodi se simptomatsko liječenje.

Interakcija s drugim lijekovima. Kada se uzimaju istodobno s neizravnim antikoagulansima, njihova se doza smanjuje.

Učinak cefalosporina i penicilina smanjuje se istodobnim uzimanjem s tetraciklinom.

Učinkovitost oralnih kontraceptiva s estrogenom se smanjuje, povećava se rizik od krvarenja.

Apsorpcija lijeka pogoršava se tijekom uzimanja antocijanina.

Koncentracija lijeka povećava se kada se uzima istodobno s kimotripsinom.

Oletetrin

Oletetrin je antibakterijski lijek širokog spektra djelovanja. Sadrži dvije aktivne komponente - tetraciklin i oleandomicin.

Farmakodinamika. Lijek ometa sintezu proteina u bakterijskim stanicama, utječući na ribosome stanica. Mehanizam se temelji na nemogućnosti uspostavljanja peptidnih veza uz naknadno stvaranje peptidnih lanaca.

Lijek je učinkovit protiv stafilokoka, antraksa, streptokoka, difterijskog bacila, brucele, gonokoka, hemofilusa gripe, spirohete, enterobaktera, klebsiele, klostridija, bakterija velikog kašlja, klamidije, ureaplazme, mikoplazme.

Otpornost bakterija sporije se razvija na Oletetrin nego na jednokomponentni lijek.

Farmakokinetika. Lijek se apsorbira u crijevima, nakon čega se brzo distribuira u sva tkiva i tjelesne tekućine. Maksimalna terapijska koncentracija postiže se u kratkom vremenu. Lijek bez problema prelazi placentarnu barijeru i prisutan je u majčinom mlijeku.

Oletetrin se izlučuje putem bubrega i crijeva, nakuplja se u tumorima, u caklini zuba, u jetri, u slezeni. Lijek ima malu toksičnost.

Primjena tijekom trudnoće. Lijek nije propisan tijekom trudnoće i dojenja. Negativno utječe na koštano tkivo fetusa i novorođenog djeteta, potiče masnu infiltraciju jetre.

Kontraindikacije za uporabu. Pojedinačna netolerancija na komponente lijeka i druge tetracikline.

• Poremećaji u radu bubrega i jetre.
• Leukopenija.
• Dob ispod 12 godina.
• Kardiovaskularna insuficijencija.
• Nedostatak vitamina B i K. u tijelu

Nemojte propisivati lijek ljudima koji trebaju održavati veliku brzinu psihomotornih reakcija.

Nuspojave:

• Mučnina i povraćanje, gubitak apetita, poremećaji stolice, bolovi u trbuhu, glositis, ezofagitis, disfagija.
• Glavobolja, vrtoglavica, pojačani umor.
• Neutropenija, trombocitopenija, eozinofilija, hemolitička anemija.
• Alergijske reakcije.
• Kandidijaza sluznice, disbioza, nedostatak vitamina K i B.
• Primjena u djetinjstvu dovodi do potamnjivanja zubne cakline.

Način primjene i doziranje. Lijek se uzima oralno, 30 minuta prije jela, s puno vode. Kapsule se progutaju cijele. Doza za odrasle - 1 kapsula, 4 puta dnevno. Maksimalna dnevna doza je 8 kapsula. Tijek liječenja je 5-10 dana.

Predozirati. U slučaju predoziranja lijekom povećavaju se njegove nuspojave. Ne postoji protuotrov, stoga se provodi simptomatsko liječenje.

Interakcija s drugim lijekovima. Ne pijte lijek s mlijekom. Nemojte ga propisivati istodobno s kalcijem, magnezijem, željezom, aluminijskim pripravcima, s Colestipolom i holestiraminom i s drugim antibioticima.

Povećanje intrakranijalnog tlaka događa se kada se uzima istodobno s Retinolom.

Kada se lijek kombinira s antitrombotičkim sredstvima i s oralnim kontraceptivima, njihov je učinak oslabljen.

Polimiksin-B sulfat

Polimiksin-B sulfat je antibakterijski lijek iz skupine polimiksina.

Farmakodinamika. Lijek je aktivan protiv gram negativnih bakterija, uključujući: Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella, Salmonella, Escherichia, Enterobacter, Brucella, Haemophilus influenzae.

Otporan na lijek proteus, gram-pozitivne bakterije i mikroorganizme. Ne djeluje protiv bakterija koje mogu napasti stanice.

Farmakokinetika. Lijek se slabo apsorbira u probavnom traktu i izlučuje se u značajnim količinama s fecesom u izvornom obliku. Međutim, koncentracija koja se stvori u tijelu dovoljna je da pruži terapeutski učinak protiv crijevnih infekcija.

Lijek se ne nalazi u krvi, biološkim tekućinama i tkivima. Praktički se ne koristi u suvremenoj terapijskoj praksi zbog visoke toksičnosti za bubrege.

Primjena tijekom trudnoće. Moguća primjena u trudnica za hitne indikacije opasne po život. Međutim, ne preporučuje se njegova primjena tijekom trudnoće i dojenja.

Kontraindikacije za uporabu:

• Poremećaj bubrega.
• Miastenija gravis.
• Preosjetljivost na lijek.
• Tendencija alergije.

Nuspojave:

• Bubrežna tubularna nekroza, azotemija, albuminurija, proteinurija.
• Paraliza respiratornih mišića, apneja.
• Bolovi u trbuhu, mučnina, gubitak apetita.
• Vrtoglavica, ataksija, pospanost, parestezija i drugi poremećaji živčanog sustava.
• Alergijske reakcije.
• Oštećenje vida.
• Kandidijaza, razvoj superinfekcije.
• Uz lokalnu primjenu mogu postojati bolovi na mjestu injekcije, razvoj flebitisa, tromboflebitisa i periflebitisa.
• Meningealni simptomi mogu se javiti intratekalnom primjenom.

Način primjene i doziranje. Intramuskularno (0,5-0,7 mg / kg tjelesne težine, 4 puta dnevno za odrasle, 0,3-0,6 mg / kg tjelesne težine, 3-4 puta dnevno za djecu) i intravenska primjena lijeka moguća je samo u bolnici …

Za intravensku primjenu odraslim pacijentima, 25-50 mg lijeka razrijedi se u otopini glukoze (200-300 ml). Djeca se razrjeđuju s 0,3-0,6 mg lijeka u otopini glukoze (30-100 ml). Maksimalna dnevna doza za odraslu osobu je 150 mg.

Za oralnu primjenu koristi se vodena otopina lijeka. Odraslima se propisuje 0,1 g svakih 6 sati, djeci 0,004 g / kg tjelesne težine, 3 puta dnevno.

Liječenje se nastavlja 5-7 dana.

Predozirati. Nema podataka o slučajevima predoziranja.

Interakcija s drugim lijekovima. Uzimanje lijeka dovodi do razvoja sljedećih učinaka:

Pojačan je učinak kloramfenikola, sulfonamida, ampicilina, tetraciklina, karbenicilina.

Nemojte propisivati zajedno s kurariformom i lijekovima koji pojačavaju kura, kao i s aminoglikozidima.

Koncentracija heparina u krvi se smanjuje.

Lijek se ne smije primjenjivati istovremeno s ampicilinom, levomicetinom, cefalosporinima, natrijevim solima i drugim antibakterijskim lijekovima.

Polimiksin-m sulfat

Polimiksin-m sulfat je antibakterijski lijek iz skupine polimiksina. Sulfate proizvode razne vrste bakterija u tlu.

Farmakodinamika. Antibakterijski učinak postiže se ometanjem bakterijske membrane.

Lijek je aktivan protiv gram negativnih bakterija, uključujući Escherichia coli i bacil dizenterije, paratifus A i B, bakteriju Pseudomonas aeruginosa i tifusnu groznicu. Ne djeluje protiv stafilokoka i streptokoka, protiv uzročnika meningitisa i gonoreje. Nema štetan učinak na proteus, tuberkulozne bakterije, gljivice i bacil difterije.

Farmakokinetika. Lijek se praktički ne apsorbira u gastrointestinalnom traktu, većina se izlučuje zajedno s izmetom u nepromijenjenom obliku. Stoga se koristi samo za liječenje crijevnih infekcija. Parenteralna primjena se ne prakticira, jer je lijek toksičan za bubrege i živčani sustav.

Primjena tijekom trudnoće. Lijek je kontraindiciran tijekom trudnoće.

Kontraindikacije za uporabu. Pojedinačna netolerancija na djelatne tvari koje čine lijek.

• Poremećaji u jetri.
• Organska oštećenja bubrega, poremećaji u njihovom funkcioniranju.

Nuspojave:

• Promjene na bubrežnom parenhimu opažaju se duljom primjenom lijeka.
• Alergijske reakcije.

Način primjene i doziranje. Doziranje za odrasle 500 ml - 1 g, 4 - 6 puta dnevno. Maksimalno dnevno - 2-3 g.

Doziranje za djecu:

• 100 ml / kg tjelesne težine, podijeljeno u 3-4 doze - u dobi od 3-4 godine.
• 1,4 g dnevno - u dobi od 5-7 godina.
• 1,6 g dnevno - u dobi od 8-10 godina.
• 2 g dnevno - u dobi od 11-14 godina.

Tijek liječenja je 5-10 dana.

Predozirati. Nema podataka.

Interakcija s drugim lijekovima. Lijek nije kompatibilan s otopinom ampicilina, tetraciklina, natrijeve soli, levomicetina, s cefalosporinima, s izotoničnom otopinom natrijevog klorida, s otopinama aminokiselina i heparinom.

Nefrotoksičnost lijeka povećava se kada se uzima istodobno s aminoglikozidima.

Aktivnost lijeka se pojačava kada se daje istodobno s eritromicinom.

Streptomicin sulfat

Streptomicin sulfat je antibakterijski lijek širokog spektra. Pripada skupini aminoglikozida.

Farmakodinamika. Lijek zaustavlja sintezu proteina u bakterijskim stanicama.

Lijek je aktivan protiv Mycobacterium tuberculosis, Salmonella, Escherichia coli, Shigella, Klebsiella, Gonococcus, bacila kuge i nekih drugih gram negativnih bakterija. Stafilokok i korinebakterije su osjetljivi na lijek. Enterobacter i streptokoki manje su osjetljivi na njega.

Anaerobne bakterije, proteus, rikecija, spiroheta i pseudomonas aeruginosis uopće ne reagiraju na streptomicin sulfat.

Farmakokinetika. Lijek za liječenje crijevnih infekcija primjenjuje se parenteralno, jer se u crijevima praktički ne apsorbira.

Kada se ubrizgava intramuskularno, lijek brzo prodire u krvnu plazmu i nakon 1-2 sata u njemu se stvaraju maksimalne koncentracije. Nakon jedne injekcije, prosječne terapijske vrijednosti streptomicina u krvi primijetit će se nakon 6-8 sati.

Lijek se akumulira u jetri, bubrezima, plućima, u izvanstaničnoj tekućini. Prelazi placentnu barijeru i nalazi se u majčinom mlijeku.

Streptomicin se izlučuje putem bubrega, poluvrijeme je 2-4 sata. U slučaju oštećenja bubrežne funkcije, koncentracija lijeka u tijelu se povećava. To prijeti povećanjem nuspojava i neurotoksičnosti.

Primjena tijekom trudnoće. Lijek je moguće koristiti za vitalne indikacije. Postoje dokazi o razvoju gluhoće kod djece čije su majke uzimale lijek tijekom trudnoće. Također, lijek ima ototoksični i nefrotoksični učinak na fetus. Pri uzimanju lijeka tijekom laktacije moguće je kršenje crijevne mikroflore kod djeteta. Stoga se preporučuje odbijanje dojenja za vrijeme liječenja streptomicinom.

Kontraindikacije za uporabu:

• Terminalna faza kardiovaskularnog zatajenja.
• Teško zatajenje bubrega.
• Poremećaji u radu slušnog i vestibularnog aparata u pozadini upale 8 parova kranijalnih živaca ili u pozadini otoneuritisa.
• Kršenje opskrbe mozga krvlju.
• Obliteracijski endarteritis.
• Preosjetljivost na lijek.
• Miastenija gravis.

Nuspojave:

• Ljekovita groznica.
• Alergijske reakcije.
• Glavobolja i vrtoglavica, parestezija.
• Pojačani puls.
• Proljev.
• Hematurija, otkrivanje proteina u mokraći.
• Gluhoća se javlja kod dulje uporabe lijeka. Ostale su komplikacije moguće u pozadini oštećenja 8 parova lubanjskih živaca. Ako se dogodi oštećenje sluha, lijek se otkazuje.
• Parenteralnom primjenom moguće je zaustavljanje disanja, posebno u bolesnika s miastenijom gravis ili drugim neuromuskularnim bolestima u povijesti.
• Aponoe.

Način primjene i doziranje:

• Za intramuskularnu primjenu koristite 50 mg-1 g. Maksimalna dnevna doza je 2 g.
• Odraslima težim manje od 50 kg ili osobama starijim od 60 godina propisuje se ne više od 75 mg lijeka dnevno.
• Za djecu je maksimalna pojedinačna doza 25 mg / kg tjelesne težine. Djeca ne primaju više od 0,5 g lijeka dnevno, a adolescenti više od 1 g lijeka.
• Dnevna doza mora se podijeliti sa 4 puta. Privremena pauza trebala bi biti 6-8 sati. Tijek liječenja traje 7-10 dana.

Predozirati. Predoziranje lijekom prijeti zastojem disanja i depresijom središnjeg živčanog sustava, moguća je koma. Za ublažavanje ovih stanja bit će potrebna intravenska primjena otopine kalcijevog klorida, Neostigmin metil sulfat se injektira supkutano. Paralelno se provodi simptomatska terapija, moguća je umjetna ventilacija pluća.

Interakcija s drugim lijekovima. Zabranjena je istodobna primjena s drugim antibioticima (klaritromicin, ristomicin, monomicin, gentamicin, florimicin), kao i s furosemidom i drugim kurariformnim lijekovima.

Nemojte miješati lijek u jednoj štrcaljki s penicilinima, cefalosporinima i heparinom.

Svi nesteroidni protuupalni lijekovi pridonose sporoj eliminaciji lijeka.

Povećanje toksičnih učinaka događa se kada se uzimaju istodobno s Indometacinom, Gentametacinom, Monomicinom, Metilmecinom, Torbamicinom i Amikacinom.

Lijek nije kompatibilan s Etakrinskom kiselinom, Vankomicinom, Metoksifluranom, Amfotericinom B, Viomicinom, Polimikmin B-sulfatom, Furosemidom.

Povećanje neuromuskularne blokade događa se istodobnom uporabom inhalacijske anestezije s metoksifluranom, s opioidima, s kurariformnim lijekovima, s magnezijevim sulfatom i s polimiksinima.

Smanjuje se učinak uzimanja lijekova protiv miastenične skupine dok ih se uzima sa streptomicinom.

Neomicin sulfat

Neomicin sulfat je antibakterijski lijek širokog spektra djelovanja i pripada aminoglikozidnoj skupini.

Farmakodinamika. Lijek kombinira neomicine A, B, C, koji su otpadni proizvod jedne od vrsta blistavih gljivica. Nakon ulaska u ljudsko tijelo, lijek počinje utjecati na stanični ribosomi bakterija, što sprječava daljnju sintezu proteina u njima i dovodi do smrti patogene stanice.

Lijek je aktivan protiv Escherichia coli, Mycobacterium tuberculosis, Shigella, Streptococcus aureus, Pneumococcus, kao i protiv drugih vrsta gram-negativnih i gram-pozitivnih bakterija.

Otporni na lijek su mikotični mikroorganizmi, virusi, Pseudomonas aeruginosa, anaerobne bakterije, streptokoki. Otpor se polako razvija.

Lijek djeluje samo na crijevnu floru. Unakrsna rezistencija primjećuje se kod lijekova Framycetin, Kanamycin, Paromomycin.

Farmakokinetika. Lijek se slabo apsorbira u crijevima, oko 97% izlučuje se izmetom nepromijenjeno. Ako su crijevne sluznice oštećene ili upaljene, tada se lijek apsorbira u većim količinama. Koncentracija lijeka u tijelu povećava se s cirozom jetre, može prodrijeti kroz rane, kroz upaljenu kožu, kroz dišni sustav.

Lijek se izlučuje putem bubrega nepromijenjen. Poluvrijeme tvari je 2-3 sata.

Primjena tijekom trudnoće. Lijek se može koristiti tijekom trudnoće iz vitalnih razloga. Nema podataka o primjeni tijekom dojenja.

Kontraindikacije za uporabu:

• Nefritis, nefroza.
• Bolesti slušnog živca.
• Sklonost alergijskim reakcijama.

Nuspojave:

• Mučnina, povraćanje, proljev.
• Alergijske reakcije.
• Pogoršanje slušne percepcije.
• Pojave nefrotoksičnosti.
• Kandidijaza kože i sluznice.
• Buka u ušima.

Način primjene i doziranje. Jedna doza za odrasle je 100-200 mg, maksimalna dnevna doza je 4 mg.

Doza za djecu je 4 mg / kg tjelesne težine; ovu dozu treba podijeliti sa 2 puta. Otopina lijeka priprema se za dojenčad. Da biste to učinili, uzmite 1 ml tekućine na 4 mg lijeka. Za 1 kg djetetove težine dajte 1 ml otopine.

Tijek liječenja je 5-7 dana.

Predozirati. Velika je vjerojatnost zastoja disanja u slučaju predoziranja lijekom. Kako bi se olakšalo ovo stanje, odraslima se ubrizgava Proserin, pripravci kalcija. Prije upotrebe Proserina, Atropin se daje intravenozno. Djeci se prikazuju samo dodaci kalcija.

Ako pacijent ne može samostalno disati, priključen je na ventilator. Možda imenovanje hemodijalize, peritonealne dijalize.

Interakcija s drugim lijekovima. Pojačava učinak neizravnih antikoagulansa.

Smanjuje učinak fluorouracila, metotreksata, vitamina A i B12, oralnih kontraceptiva, srčanih glikozida.

Nekompatibilno sa streptomicinom, monomicinom, kanamicinom, gentamicinom i drugim nefro- i ototoksičnim antibakterijskim lijekovima.

Povećavanje nuspojava primjećuje se kada se uzimaju istodobno s inhalacijskim anesteticima, polimiksinima, kapreomicinom i drugim aminoglikozidima.

Monomicin

Monomicin je antibakterijski lijek, prirodni antibiotik aminoglikozid.

Farmakodinamika. Lijek je učinkovit protiv stafilokoka, Shigella, Escherichia coli, Friedlanderov pneumobacil, Proteus (neki od njegovih sojeva). Gram-pozitivne bakterije osjetljive su na monomicin. Suzbijanje aktivnosti nekih trihomonasa, ameba i toksoplazmi je moguće.

Lijek nema učinak na streptokoke i pneumokoke, na anaerobne mikroorganizme, viruse i gljivice.

Farmakokinetika. U crijevima se ne apsorbira više od 10-15% lijeka, ostatak se izlučuje zajedno s izmetom. U krvnom serumu nije pronađeno više od 2-3 mg / l krvi glavne djelatne tvari. Ne više od 1% uzete doze izlučuje se urinom.

Kada se daje intramuskularno, lijek se brže apsorbira, nakon 30-60 minuta opaža se njegova maksimalna koncentracija u krvnoj plazmi. Terapeutska koncentracija može se održavati u tijelu 6-8 sati, bez obzira na primijenjenu dozu. Lijek se akumulira u izvanstaničnom prostoru, u bubrezima, slezeni, žučnoj kesi i u plućima. U malim količinama nalazi se u jetri, miokardu i drugim tkivima.

Lijek lako prevladava placentnu barijeru, ne transformira se i nepromijenjeno izlučuje iz tijela. Budući da je njegova koncentracija posebno visoka u fecesu, propisana je za crijevne infekcije. Nakon parenteralne primjene, lijek se izlučuje putem bubrega (oko 60%).

Primjena tijekom trudnoće. Lijek je kontraindiciran tijekom trudnoće.

Kontraindikacije za uporabu:

• Degenerativne bolesti jetre i bubrega.
• Akustični neuritis.
• Sklonost alergijskim reakcijama.

Nuspojave:

• Upala slušnog živca.
• Poremećaji bubrega.
• Dispeptični simptomi.
• Alergijske reakcije.

Način primjene i doziranje. Doza za odrasle s oralnim načinom primjene je 220 mg, 4 puta dnevno. Djeci se propisuje 25 mg / kg tjelesne težine, podijelivši ovu dozu u 3 doze.

Uz intramuskularni način primjene, odraslima se propisuju 250 mg lijeka, 3 puta dnevno. Djeca s 4-5 mg / kg tjelesne težine, podijeljena sa 3 puta.

Predozirati. U slučaju predoziranja, pojačavaju se sve nuspojave lijeka. Pacijentu je propisana simptomatska terapija, koriste se antikolinesterazni lijekovi. Moguća je umjetna ventilacija pluća.

Interakcija s drugim lijekovima. Lijek nije propisan s antibioticima aminoglikozidne skupine, s cefalosporinima i polimiksinima.

Lijek je nekompatibilan s kurariformnim agensima.

Može se primijeniti s Levorinom i Nistatinom.

Pravila za upotrebu antibiotika za kolitis

Pravila za upotrebu antibiotika za kolitis su sljedeća:

• Svakodnevno je potrebno uzimati Nystatin 500 000-1 000 000 IU, što vam omogućuje održavanje crijevne mikroflore u normalu. Nistatin se može zamijeniti kolibakterinom (100-200 g, 2 puta dnevno, pola sata nakon jela).
• Ako se pojavi proljev, ako je poremećeno disanje, ako se javi vrtoglavica, ako se tijekom uzimanja antibiotika pojave bolovi u zglobovima, morate se odmah obratiti liječniku.
• Oticanje usana ili grla, razvoj krvarenja prilikom uzimanja antibiotika - svi ti uvjeti zahtijevaju da se pozove hitna pomoć.
• Potrebno je obavijestiti liječnika o uzimanju bilo kakvih lijekova ako propisuje antibiotike za liječenje kolitisa. To se mora učiniti kako bi se izbjegli negativni učinci u interakcijama s lijekovima.
• Antibiotici se često ne koriste za liječenje ulceroznog kolitisa, ali liječnik ih može propisati ako su drugi tretmani neučinkoviti.
• Ako je kolitis uzrokovan produljenom uporabom antibiotika, tada se lijekovi odmah otkazuju, a pacijentu se propisuje dugotrajna rehabilitacija s obveznim mjerama za obnavljanje crijevne mikroflore.

Antibiotici za kolitis propisuju se samo kada je bolest uzrokovana infekcijom. Također se koriste za liječenje bakterijskih komplikacija upale crijeva. Samo-liječenje kolitisa antibioticima je neprihvatljivo.

Autor članka: Gorshenina Elena Ivanovna | Gastroenterolog

Obrazovanje: Diploma o specijalnosti "Opća medicina" stečena na Ruskom državnom medicinskom sveučilištu nazvanom po N. I. Pirogova (2005.). Poslijediplomski studij iz specijalnosti "Gastroenterologija" - obrazovni i znanstveni medicinski centar.